Trombocitemia: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Trombocitemia: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Blog Article

Cum se definește trombocitoza?

Această afecțiune este o afecțiune hematologică definită prin un număr crescut de trombocite în circulație. Trombocitele, ori plachetele, reprezintă elemente mici produse în măduva osoasă care au un rol important în formarea cheagurilor de sângelui. Normal, numărul de trombocite variază de la 150.000-450.000 per microlitru de sânge​ (Mayo Clinic​​ aptta.ro)​.

Tipuri de trombocitoza

Sunt 2 tipuri principale de trombocitemie:

Trombocitoza secundară: Apare în urma unui răspuns față de o afecțiune preexistentă, cum ar fi infecții, inflamațiile, sângerări masive ori deficiență de fier. Alte cauze pot fi intervențiile chirurgicale, îndepărtarea splinei dar și anumite forme de cancer​ (Mayo Clinic​​ austriamed.ro​​ bluelife.ro)​.

Trombocitoza esențială: Reprezintă o tulburare a măduvei osoase rară, în care măduva produce în exces trombocite fără un motiv evident. Aceasta poate fi asociată de schimbări genetice, precum mutațiile genelor JAK2, CALR, MPL​ (crra.ro​​ Verywell Health)​.

Simptomele trombocitemiei

Multe persoane care suferă de trombocitoza nu au simptome evidente, și afecțiunea se detectează deseori în urma analize de sânge de rutină. Totuși, simptomele posibile includ:

Dureri de cap, vertij sau stare de slăbiciune.
Hemoragii inexplicabile sau ușurință în apariția vânătăilor.
Probleme de vedere și auz.
Durere în piept și dificultăți de respirație.
Inflamarea și dureri ale membrelor, ce poate indica un posibil cheag de sânge​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.

Motivul trombocitozei

Trombocitoza este cauzată de o varietate de factori, ce variază de la tipul de trombocitoza:

Trombocitemia secundară:

Boli infecțioase și inflamații: Boli precum artrita reumatoidă ori infecțiile cronice pot determina creșterea numărul trombocitelor.
Sângerări și deficiențe: Hemoragiile severe sau pe termen lung și carențele de fier sunt motive frecvente.
Intervenții chirurgicale și traume: Intervențiile chirurgicale și leziunile pot determina o reacție din partea măduvei osoase​ (elvit.ro​​ KreniZdravo​​ ghidulpacientului.ro)​.

Trombocitemia primară:

Mutații genetice: Alterările în genele JAK2, CALR, MPL pot determina creșterea producției de trombocite.
Factori de risc: Înaintarea în vârstă și genul feminin sunt factori de risc asociați​ (Mayo Clinic​​ pub-health-iasi.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.

Diagnostic și investigații

Identificarea de trombocitoza se bazează pe analize de hemoleucogramă, care va arăta număr mare de trombocite. Investigațiile suplimentare pot consta în:

Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) Crema pentru picioare și viteza de sedimentare a eritrocitelor.
Analize pentru carențe: Evaluarea nivelului de fier precum și feritinei.
Teste genetice: Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR, MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Ar putea fi necesară pentru a confirma diagnosticul și a exclude alte boli​ (Mayo Clinic​​ remedio.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.
Metode de tratament
Tratamentul trombocitozei variază în funcție de tipul și cauza acesteia:

Trombocitoza reactivă:

Gestionarea cauzei principale: Controlul inflamațiilor, infecțiilor și deficiențelor de fier poate normaliza nivelului de trombocite.
Terapie medicamentoasă: În cazuri severe, pot fi utilizate medicația antiplachetară pentru prevenirea formarea cheagurilor de sânge​ (austriamed.ro​​ bluelife.ro​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?)​.
Trombocitoza esențială:

Medicamente: Hidroxiureea și/sau anagrelida se folosesc pentru a reduce numărul de trombocite.
Aspirina: În doze reduse, Paraziti intestinali tratamente se poate recomanda pentru reducerea riscul de tromboză.
Terapie de eliminare a trombocitelor: În cazuri extreme, se poate apela la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge​ (Mayo Clinic​​ verrde.ro​​ zegetina.ro)​.

Complicații și prevenție

Complicațiile trombocitozei Hepatoprotectoare pentru ficat includ formarea cheagurilor de sânge, ce pot provoca AVC, infarcte și tromboze venoase profunde. Rareori, trombocitemia primară poate evolua spre leucemie.

Evitarea trombocitemiei secundare vizează gestionarea cauzelor principale, precum tratarea infecțiilor cronice și controlul inflamațiilor. În cazul pacienților cu diagnostic de trombocitemie primară, controlul periodic precum și tratamentul corespunzător sunt vitale pentru a preveni complicațiilor​ (allmed.ro​​ aptta.ro​​ atca.ro)​.

Încheiere

Trombocitemia reprezintă o problemă complicată ce necesită o evaluare medicală atentă și un tratament personalizat. Prin cunoașterea cauzelor precum și manifestărilor, pacienții pot colabora eficient cu personalul medical pentru gestionarea această condiție. Tratamentul adecvat și supravegherea continuă pot ajuta la prevenirea complicațiilor serioase și pot asigura un stil de viață sănătos.

Report this page